狗狗打针时长多久可以在扎？
注射给药是临床上最常用的药物治疗方法，但给宠物注射疫苗时却常常出现药物不良反应（特别是注射后发生过敏反应）等意外情况，从而造成医疗纠纷不断。为了减少药品不良反应的发生，保证用药安全、有效、经济、适宜和方便，在接种疫苗前做好“三查七对一验证”和疫苗接种中严格掌握疫苗的冷藏条件及注射方法十分重要[1，2]。 1 “三查七对一验证”是指检查接种人员的健康状况和消毒隔离制度的落实状况；检查接种物品是否到位并按规定进行核对；检查受种者是否符合接种条件并在实施接种前再次验证患者的姓名、疫苗接种种类、剂型、规格、批号、有效期等，即“三查”。然后实施接种前要询问患者有无过敏史以及是否有禁忌证等，再核对疫苗种类、厂家和生产批次，核对接种人员、接种器具，确认无误后方可接种，即“七对”。最后还需将疫苗的品种与生产批号等信息通过网络进行电子验证，确保疫苗质量合格可靠，即“一验证”[3．4]。 为规范预防接种工作提高操作人员的专业水平和业务能力，卫生部组织制订了《接种单位管理办法》《疫苗流通和预防接种管理条例》及其相关实施细则等一系列规定和要求。
1.1 三查 “三查”的内容包括：查健康状况、消毒隔离制度和接种物品的落实情况；查疫苗的品种、批号、效期、配制方法、使用方法；查受种者的身体状况，有无禁忌证;核实受种者的姓名、年龄、住址;检查疫苗运输工具是否符合温度要求。
1.2 七对 “七对”的内容包括：对受种人的姓名、性别、年龄、家庭住址、电话、疫苗名称、生产单位、批号、效力期限；对疫苗品种、针次、剂量、免疫程序；对注射部位、方法；对接种用具、部位；对异常反应的处理。 1.3 一验证 使用计算机网络验证疫苗的有效性和安全性信息，内容包括产品名称、生产厂商、产品批号、有效期、检定结果、贮藏条件和注意事项等内容。
对于生物制品，接种前应进行效价测定或批签发检验，只有合格的生物制品才可使用于人类，才能起到预防疾病的作用。因此，应选择效价高的疫苗，以保证较高的保护率。效价的检测是通过动物试验进行的，但由于动物的个体差异很大，难以准确评定效价的高低。此外还有可能出现假阳性反应，使不合格的疫苗被误认为合格而投入市场。目前，我国已将生物制品的批签发法定化，由国家食品药品监督管理局统一指定具有批签发资格的检验机构承担生物制品的批签发工作，以确保每一支生物制品的安全有效和质量可控。所以，在购买疫苗时一定要认准有批签发标志的产品。